Celem badania jest wstępna ocena wszystkich narządów płodu, ocena ryzyka wystąpienia u płodu najczęstszych chorób będących skutkiem wad chromosomalnych (zespoły Downa, Edwardsa i Pataua) oraz ocena wieku ciążowego.
W Nova Klinika wykonujemy:
- USG ciąży referencyjne (I trymestr) oraz Test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg. FMF (PAPPA),
- USG ciąży referencyjne (II trymestr),
- USG ciąży referencyjne (III trymestr).
Więcej informacji można znaleźć na poniższej stronie internetowej: USG genetyczne.
USG genetyczne w Nova Klinika wykonują: